抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用D，d表示）。丈夫正常，孕妇甲为该病患者...

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用D，d表示）。丈夫正常，孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是（　　 ）

A.个体1、3为性别不同的双胞胎

B.抗维生亲D佝偻病具有交叉遗传的特点

C.孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY

D.个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2

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抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法不正确的是（　　）

A. 个体1、3为性别不同的双胞胎孩子

B. 抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点

C. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY

D. 个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病

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抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法不正确的是（　　）

A. 个体1、3为性别不同的双胞胎孩子

B. 抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点

C. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY

D. 个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病

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抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法不正确的是（　　）

A. 个体1、3为性别不同的双胞胎孩子

B. 抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点

C. 孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY

D. 个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病

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人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　 )

A．男孩；男孩

B．女孩；女孩

C．男孩；女孩

D．女孩；男孩

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产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。

( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。

( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：

根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（   ）

A、男患者与女患者结婚，女儿正常

B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

C、男患者与正常女子结婚，子女均正常

D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常

B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C. 女患者与正常男子结婚，儿子正常，女儿患病

D. 患者的正常子女不携带该病的致病基因

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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（    ）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是　　 (　　　 )

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常　

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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