囊性纤维病是一种严重的遗传性疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这...

囊性纤维病是一种严重的遗传性疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，请据图分析回答下列问题

（1）图中所示为细胞膜的__________模型。

（2）在正常细胞内，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上__________决定的，通过__________的方式转运至细胞外。结合图示囊性纤维病发病机理，试分析覆盖于支气管细胞表面的黏稠分泌物不断积累的原因____________________。

（3）人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不管多小，都很难通过脂质体，即使脂质体的体外离子浓度很高也不行，这是因为脂双分子层的内部是疏水的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入到脂质体的脂双分子层内，可使K+的运输速率大幅提高，但却不能有效提高Na+的运输速率，由此可以得出：

①____________________。②____________________。

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囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞。导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，据图回答下列问题：

（1）图中所示为细胞膜的____________模型，其中构成细胞膜的基本支架的是_________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上__________决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过__________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度_________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的分子不论多小，都很难通过脂质体，即使脂质体外离子浓度很高，这是因为磷脂双分子层的内部是疏水的。缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入到脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高100000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，由此可以得出：

①_________________________________________________；

②________________________________________________。

（4）主动运输所需的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体。与被动运输不同，该类膜蛋白都能水解________释放能量，但与普通的酶不同的是，它不对所转运的分子进行催化。

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囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞。导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，据图回答下列问题：

（1）图中所示为细胞膜的__________模型，模型中构成细胞膜的基本支架的是__________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上__________决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子通过__________作用向膜外扩散的速度__________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）根据能量来源的不同，可将动物细胞膜上的主运输分为原发性主动转运和继发性主动转运，下图中K+进入细胞属于原发性主动转运，葡萄糖进入细胞属于继发性主动转运。

通过分析，氯离子在CFTR蛋白的协助下转运至细胞外，属于__________主动转运。驱动葡萄糖进入细胞的所需能量来源于__________。与协助扩散相比较，主动运输具有的特点是__________________。

（4）细胞膜上除了有转运蛋白外，还有多种受体。受体的化学本质是________________。信息分子和细胞膜表面受体的结合可体现细胞膜具有__________功能。

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囊性纤维病是一种遗传疾病，患者细胞中氯离子浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这一疾病发生的主要原因是细胞膜上CFTR蛋白功能异常。下图表示正常人和患者的氯离子跨膜运输的示意图。请据图回答问题：

（1）图中所示为细胞膜的______模型，其中构成细胞膜的基本支架的是_____，氯离子跨膜运输的正常进行直接是由膜上功能正常的______决定的。

（2）患者细胞膜上异常的CFTR蛋白处于关闭状态，氯离子无法通过_____方式转运至细胞外，导致水分子向膜外扩散的速度_______（填“加快”、“减慢”或“不变”），黏稠的分泌物不断积累而堵塞支气管。

（3）功能正常CFTR蛋白只能运输氯离子而不能运输钾离子，体现了细胞膜上的载体具有______。该蛋白质能水解ATP释放能量，说明其还具有_______功能。

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（10分）囊性纤维病是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码 CFTR蛋白的基因发生突变，如图表示 CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

（1）如图表示细胞膜的__________模型，其中构成细胞膜的基本支架是　　　　　　　　　　　 ，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上　　　　　　　　　　　 决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过_____________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度____________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）正常的CFTR蛋白约由 1500个氨基酸组成，那么直接指导该蛋白质合成的模板至少由　　　　　 个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的_________结构发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维病，这一事实说明基因突变具有　　　　　　　　　　 等特点。

（4）主动运输所需的的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体，与被动运输的载体蛋白不同，该类蛋白都能催化　　　　　　　　　　　　 水解。

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囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对，导致CFTR载体蛋白结构异常，影响了Cl-的跨膜运输，致使患者支气管中黏液增多而使肺易受细菌伤害，最终使肺功能严重受损，由此可以推测，下列叙述错误的是

A. 由基因突变引起囊性纤维病在光学显微镜下观察不到

B. CFTR基因通过控制蛋白质的结构来控制生物性状

C. 异常CFTR蛋白可能与正常CFTR蛋白所含肽键数量不同

D. 该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子

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囊性纤维病是常见的一种遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生突变，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，下列有关该病的说法中，正确的是

A. 该遗传病的病因可能是正常的基因缺失了3个碱基对

B. 该实例说明基因可以间接控制生物体的性状

C. 突变导致基因缺失一个控制苯丙氨酸的密码子

D. 合成的CFTR蛋白不需要内质网和高尔基体的加工

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导致囊性纤维病病变的根本原因是

A．CFTR基因缺失3个碱基

B．CFTR蛋白结构异常

C．支气管中黏液增多

D．细菌繁殖，肺部感染

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导致囊性纤维病病变的根本原因是（     ）

A．CFTR基因缺失3个碱基           B．CFTR蛋白结构异常

C．支气管中黏液增多               D．细菌繁殖，肺部感染

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不稳定的血红蛋白病是由于血红蛋白(Hb)遗传缺陷引起的疾病，某个该病患者经检查是由于其血红蛋白异常，其中一条多肽链上的组氨酸被精氨酸取代，发生这种现象的根本原因最可能是

A. 多肽链组成血红蛋白时空间结构被破坏

B. 转运RNA上有一碱基发生改变

C. 控制血红蛋白合成的基因上有一碱基发生了改变

D. 信使RNA上翻译成组氨酸的密码子发生了缺失

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