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2019年9月11日，中国科学家邓宏魁教授研究组实现了对CCR5基因（趋化因子受体5基因）编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建，完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例。下列有关说法正确的是（ ）
A.造血干细胞可以分化产生T细胞等各种血细胞，体现了动物细胞的全能性
B.若使CCR5基因的表达减弱，将有利于HIV病毒侵染T细胞
C.基因编辑是对基因进行改造，其结果属于染色体结构变异
D.艾滋病患者由于特异性免疫功能丧失，死于多种病原体的严重感染或恶性肿瘤
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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞——CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因生产的趋化因子蛋白，这个蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查中发现人群中有少数个体不易感染HIV。根据上述资料判断下列叙述错误的是
A. HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和T细胞膜表面所具有的糖蛋白
B. CCR5基因中存在的多个突变体能够有效抵抗感染以及阻止病情的恶化
C. HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖
D. HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关
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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞一一CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因编码的趋化因子蛋白，这种蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查发现人群中有少数个体不易感染HIV。下列叙述错误的是（ ）
A.HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和CD4+T细胞膜表面所具有的糖蛋白
B.CCR5基因突变体可能有效抵抗HIV感染
C.HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖
D.HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是（ ）
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析正确的是（ ）
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中（A+G）/ （C+T）不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵 进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常聋体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是
A. 该变异类型属于染色体结构的缺失
B. 编辑后的基因与原基因互为等位基因
C. 编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D. 基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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2018年11月一对基因编辑先天免疫艾滋病的双胞胎婴儿在中国诞生。其基因编辑免疫艾滋病的原理：CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，通过基因敲除技术让CCR5基因失效，从而产生对支滋病的免疫作用。该成果有望让那些感染艾滋病毒的夫妇有机会生一个能免于感染艾滋病的孩子。请回答：
(1)CCR5基因在___________(“T细胞”、“B细胞”、“T细胞和B细胞”)中能表达。
(2)医学专家首先要卵子捐献者注射___________，已获得足够数量的卵子。在体外受精前，需要对精子进行___________处理。
(3)基因敲除是把Cas9蛋白和特定的引导序列通过___________技术导入到还处于单细胞的受精卵里，使CCR5基因失效。
(4)早期胚胎发育的过程大致为：受精卵→___________→囊胚→原肠胚，囊胚中的___________层细胞将发育成胎膜和胎盘。
(5)中国政府对设计试管婴儿的态度是：_________________________________。
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近年研究表明，HIV病毒攻击人体细胞机理如图所示，据图分析下列说法错误的是（ ）
A.给患有白血病的艾滋病人移植改造过的造血干细胞可能同时治疗缓解两种病症
B.人体细胞表面有正常的CCR5受体就会与HIV病毒表面某种蛋白质结合
C.据图不能判断出CCR5-Δ32突变为显性突变或者隐性突变
D.图中所示细胞的CD4阳性T细胞属于免疫细胞中的一种
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CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人类免疫缺陷病毒I型）感染的“入口”。有研究用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑并植入胚胎。图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。
（1）将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为____________________技术。
据图1可知，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由具识别序列的________________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中______________的作用，若识别序列为……UCCAGAAUC……则DNA对应区域α链的碱基序列为___________________。
（2）基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是__________________________________________________________________。
（3）胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都减少，其原因是___________________都可能使转录出的mRNA序列改变，导致终止密码子提前出现。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现对HIV-I的抗性。
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细胞因子风暴（CS）又称炎症风暴，是指人体内因剧烈刺激（如感染、药物等）所引起的体液中多种细胞因子（如白细胞介素、趋化因子等）迅速大量产生的现象。研究人员发现，重症新冠肺炎（COVID-19）患者往往不是死于病毒感染，而是死于肺部组织所形成的CS，导致呼吸器官衰竭而死亡。
（1）发热是机体被感染的重要表现。当人体被新冠病毒（2019-nCoV）感染后，一是由免疫系统通过_________________________________过程清除病毒，二是由体温调节中枢___________通过_________________________________等信号分子调节体温，从而恢复体内理化性质和代谢调节的动态平衡。
（2）2019-nCoV侵入机体后，受感染的呼吸道上皮细胞和免疫细胞产生多种细胞因子，引起更多免疫细胞透过毛细血管聚集到病变部位并被激活，激活的免疫细胞则会产生更多的细胞因子，即CS，该过程的调节方式是___________，由此引发的免疫功能异常病称为___________。
（3）人体被2019-nCoV感染后发生的部分免疫反应过程如下图。由图分析可知，在临床上，往往采用糖皮质激素等药物压制人体的CS，原理是_________________________________，以减轻免疫反应对组织器官的损伤破坏；同时配合抗菌抗病毒药物进行治疗，防止并发感染出现。治疗CS的糖皮质激素与胰岛素具有拮抗作用，可以推测该激素可能的副作用是_________________________________。
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