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科研人员在研究低温对番茄幼苗光合作用的影响时发现：低温环境中番茄幼苗的光合速率明显下降。为了研究低温影响番茄幼苗光合作用的机理，设计了相关探究实验，结果如下：
| 温度 | 叶绿素含量 （ ） | 光合速率（CO2） （ ） | 气孔导度 （） |
| 常温 | 18.69 | 9.19 | 0.153 |
| 低温 | 10.74 | 2.75 | 0.056 |
（1）根据实验结果分析，低温降低番茄幼苗光台作用速率的原因可能是：
①低温导致叶绿素含量下降，植物______的能力下降，使光反应速率下降。
②低温导致______下降，植物吸收CO2的能力下降，使暗反应速率降低。
（2）在上述实验中，除自变量外，需要严格控制的无关变量有______（答出两个即可）。
（3）科研人员用与上述实验类似的方法发现细胞分裂素能緩解低温对番茄幼苗的上述影响。请设计实验验证科研人员的发现，写出实验思路和预期结果。备选材料与试剂：长势、生理状况相同的番茄幼苗若干，磷酸盐缓冲液，细胞分裂素溶液（溶解在磷酸盐缓冲液中，浓度适宜），测量叶绿素含量、气孔导度及光合速率的方法不做具体要求______。
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植物的生长发育受多种环境因素的影响。研究发现，红(R)蓝(B)组合光(R∶B＝3∶1)能明显提高番茄幼苗的光合速率。为了探究在红蓝组合光中添加白光(W)对番茄幼苗生长的影响，科研人员利用LED灯(冷光源)，设4个不同红、蓝、白光比例处理进行实验(实验期间各组保持光强300μmol·m－2·s－1、昼/夜温度28℃/18℃)。30天后，测定相关数据如下表所示。请回答下列问题：
(1) 红(R)蓝(B)两种光能明显提高番茄幼苗的光合速率，原因是__________。
(2) 该实验中，对照组为________，自变量为____________。自然生长条件下，影响番茄幼苗光合速率的环境因素主要有____________。
(3) 第4组幼苗叶片中叶绿素含量最高，但净光合速率最低，原因可能是白光比例较高，导致叶绿体内一部分________(填结构名称)破坏，影响了________的生成，最终影响C3的还原。
(4) 据表中数据分析，可以得出的初步实验结论是______________。
(5) 利用红蓝白(R∶B∶W＝3∶1∶1)组合光处理后培育的番茄幼苗进行“绿叶中色素的提取和分离”实验，按规范操作提取出色素后，以无水乙醇作为层析液进行色素分离，发现滤纸条上各色素带的间距较小，最可能的原因是______________________________。
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科研人员利用番茄幼苗进行相关研究，测量结果如下图所示。以下分析正确的是（ ）
A.该研究的目的是探究光照强度对光合速率的影响
B.研究结果说明黄光不能被叶绿体色素吸收
C.a、b两点光合速率差异主要是由暗反应酶的活性不同所致
D.温室种植番茄时，应使用无色透明的塑料膜
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为了探究低温对云南小粒咖啡和大粒咖啡两种作物光合速率的影响，科研人员连续三天对这两种咖啡幼苗进行夜间4℃低温处理，原地恢复4天后，测量两种咖啡的光合速率的变化，得到的实验结果如图所示。请回答下列问题：
（1）经夜间低温处理后的幼苗，其叶片会转黄，由此分析，夜间低温处理能降低植物光合速率的原因最可能是__________________________。由图中数据可知，夜间低温处理对__________________咖啡的生长影响较大。
（2）某同学认为夜间低温处理会使植物产量降低的主要原因是低温影响了植物夜间暗反应的进行，这种说法是否正确？________________________，请说明理由：_________________________________。
（3）经夜间低温处理后，大粒咖啡难以恢复正常生长，为了验证夜间低温处理没有改变大粒咖啡的遗传物质，可取夜间低温处理的大粒咖啡的种子在_______________（填“正常”或“夜间低温处理”）的环境中种植培养，若______________________，则说明夜间低温处理只影响了大粒咖啡的性状，而没有改变其遗传物质。
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为了探究低温对云南小粒咖啡和大粒咖啡两种作物光合速率的影响，科研人员连续三天对这两种咖啡幼苗进行夜间4℃低温处理，原地恢复4天后，测量两种咖啡的光合速率的变化，得到的实验结果如图所示。请回答下列问题：
（1）经夜间低温处理后的幼苗，其叶片会转黄，由此分析，夜间低温处理能降低植物光合速率的原因最可能是__________________________。由图中数据可知，夜间低温处理对__________________咖啡的生长影响较大。
（2）某同学认为夜间低温处理会使植物产量降低的主要原因是低温影响了植物夜间暗反应的进行，这种说法是否正确？________________________，请说明理由：_________________________________。
（3）经夜间低温处理后，大粒咖啡难以恢复正常生长，为了验证夜间低温处理没有改变大粒咖啡的遗传物质，可取夜间低温处理的大粒咖啡的种子在_______________（填“正常”或“夜间低温处理”）的环境中种植培养，若______________________，则说明夜间低温处理只影响了大粒咖啡的性状，而没有改变其遗传物质。
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为研究干旱和淹水处理对薄壳山核桃光合作用的影响，科研人员对薄壳山核桃幼苗进行实验研究，10天后测定相关指标，结果如图1。请回答问题：
（1）据图可知，干旱处理导致薄壳山核桃植株的净光合速率显著下降的原因是 _________。
（2）植株叶片气孔开放程度变化通过影响光合作用的____阶段，从而影响光合速率。
（3）根冠比是指植物地下部分与地上部分干重的比值。科研人员测定不同实验处理下薄壳山核桃地下部分和地上部分的干重，计算出根冠比。与对照组相比，预测干旱处理植株的生长状况为____，根冠比将____，从而使植株减少水分蒸腾和获取更多水分，适应干旱环境。
（4）科研人员进一步用电镜观察不同处理的细胞结构，结果如图 2。
据图推测，干旱处理组薄壳山核桃幼苗叶片细胞 ____，叶片变黄，从而影响净光合速率。
（5）根据图1 结果尚不能确定“淹水处理对薄壳山核桃植株光合作用无明显影响”，请写出进一步实验的简要思路：____。
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为了研究不同浓度Na2CO3溶液对蚕豆幼苗生长的影响，科研人员用含不同浓度的Na2CO3的培养液处理蚕豆幼苗，得到结果如下。回答下列问题：
（注：Pn为表观光合速率，Gs为气孔导度）
（1）幼苗进行光合作用时，________上的光合色素吸收、传递、转化光能，使水在光下分解生成 ________。在光反应中发生的能量转化过程是_________。
（2）该实验对照组的设置为_______。由图 1 可见，10mmol/LNa2CO3处理可以___幼苗的光合作 用。测量光合作用速率的指标除本实验采用的之外，还可采用 _______。
（3）15mmol/L Na2CO3和25mmol/LNa2CO3处理幼苗情况下，可见气孔导度都较低，推测可能原因是 _______，此状况下会直接影响叶绿体基质中________的合成从而限制光合作用。
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番茄适宜的生长温度为15-33℃。研究人员为研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响，将实验室内白天保持25℃，每日 16：00 至次日 6：00 对番茄幼苗进行 15℃ （对照组）和 6℃ 的降温处理，在实验第0、3、6、9天的 9：00 进行相关指标测定，实验结果如下图所示。请回答问题：
（1）由实验结果可知，夜间6℃低温处理导致净光合速率________ ，这是因为低温处理对光合作用的抑制强于对呼吸作用的抑制，低温还引起__________________，光合作用暗反应____供应不足，致使光合作用受到抑制。
（2）Rubisco是光合作用的关键酶。研究人员为研究低温处理番茄叶片内 Rubisco含量下降的原因，首先提取番茄叶片细胞的总 RNA，经___________过程获得总 cDNA。然后根据番茄 Rubisco合成基因的__________设计引物，再利用_______技术扩增Rubisco 合成基因。研究结果发现，低温处理组 mRNA的量第0天与对照组无差异，第9天则显著低于对照组。这说明低温可能抑制了Rubisco 合成基因的______过程，使Rubisco 含量下降。
（3）研究发现，实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，而果实的光合产物分配比率明显低于对照组，说明低温处理还改变了番茄体内__________的分配。
（4）影响番茄光合作用的外界环境因素主要有________________ （至少答两 个）。依据上述研究结果，可采用_______________等措施提高冬季温室大棚番茄产量。
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番茄喜温不耐热，适宜的生长温度为15〜33 ℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16:00 时至次日6:00时，对番茄幼苗进行15 ℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、 3、6、9天的9:00进行相关指表的测定。
（1）图1结果显示，夜间6℃处理后，番茄植株干重 对照组。这表明低温处理对光合作用的抑制 对呼吸作用的抑制。
研究人员在实验中还测定了番茄的净光合速率、气孔开放度和胞间CO2浓度，结果如图2所示。图中结果表明：夜间6℃低温处理，导致 ，使 供应不足，直接影响了光合作用过程中的暗反应，最终使净光合速率降低。
（3）光合作用过程中，Rubisco是一种极为关键的酶。
① 研究人员在低夜温处理的第0、9天的9:00时取样，提取并检测Rubisco的量。结果发现番茄叶片Rubisco含量下降。提取Rubisco的过程在0～4℃下进行，是为了避免 。
② 结果发现，低夜温处理组mRNA的量，第0天与对照组无差异，第9天则显著低于对照组。这说明低夜温抑制了Rubisco合成基因 过程，使Rubisco含量下降。
（4）低夜温处理还改变了光合产物向不同器官的分配，使实验组番茄叶、茎、根的光合产物分配比率高于对照组，果实的光合产物分配比率明显低于对照组，这一变化的意义是 。
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番茄喜温不耐热，
适宜的生长温度为15℃-33℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16:00时至次日6:00时，对番茄幼苗进行15℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、3、6、9天的9:00进行相关指标的测定，结果如图1。图2为其叶片的气孔结构示意图。
（1）结果显示，夜间6℃处理后，番茄植株干重 （强于或低于）对照组。这表明低温处理对光合作用的抑制 （强于或低于）对呼吸作用的抑制。
（2）将番茄植株置于一个大型密封的玻璃容器中，在一定条件下给予充足的光照后，容器中CO2的含量每小时减少了45毫克；放在黑暗条件下，容器中CO2的含量每小时增加了20毫克；据实验测定，番茄植株在上述光照条件下每小时制造葡萄糖45毫克。在上述光照和黑暗条件下，番茄植株在光照条件下呼吸作用
（强于或低于）黑暗条件
（3）图2中的保卫细胞中合成ATP的结构有 。图中箭头为细胞中水分流动的总方向，此时气孔关闭，推测此时保卫细胞可能处于 （填失水或吸水）状态；短时间内，保卫细胞中三碳化合物的含量变化是 （填增多或减少）。
）
）
适宜的生长温度为15℃-33℃。研究人员在实验室控制的条件下，研究夜间低温条件对番茄光合作用的影响。实验中白天保持25℃，从每日16:00时至次日6:00时，对番茄幼苗进行15℃（对照组）和6℃的降温处理，在实验的第0、3、6、9天的9:00进行相关指标的测定，结果如图1。图2为其叶片的气孔结构示意图。