如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图，Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
（1）说出两种遗传病的遗传方式_____________。
（2）请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________ 。
高一生物综合题中等难度题
如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图，Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
（1）说出两种遗传病的遗传方式_____________。
（2）请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________ 。
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如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图，Bruton综合征致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。
（1）说出两种遗传病的遗传方式_____________。
（2）请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率________________ 。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab
C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子
D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2
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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图为人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ4无乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：
(1)甲病和乙病的遗传符合_________定律，甲病不同于乙病的遗传特点是________。
(2)请写出下列个体的基因型：Ⅱ2__________________，Ⅲ1__________________。
(3)单基因遗传病是由_____________基因控制，通过____________和_____________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(4)若Ⅲ2 和Ⅲ3近亲婚配，生出两病兼患的男孩的概率是_____________。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。
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下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。
请分析回答：
（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。
（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。
高一生物非选择题中等难度题查看答案及解析
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因。
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______。
（2）Ⅲ-13同时患两种遗传病的原因_____________________________________。 Ⅱ-6的基因型是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、且她为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______。
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某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ1,为纯合子，Ⅲ2含有基因n),下列有关叙述错误的是
A. Ⅱ3是杂合子的概率为2/3
B. Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY
C. Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4
D. 基因诊断技术可应用到该病的检测中
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