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人类有一种常见的遗传病21三体综合征，病人细胞中有3条21号染色体（正常人2条）。下列对于可能的原因分析错误的是（ ）
A.父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
B.母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
C.父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极
D.父方、母方产生的配子都减数分裂出现异常
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(8分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有 种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是 。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是 ，原因是 。
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常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_____种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是____。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有____条染色体）与异常卵细胞（含有____条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂____期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体________，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有____条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是______。
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下列对21三体综合征的理解，错误的是
A. 是小儿最力常见的由染色体变异引起的遗传病
B. 第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状
C. 形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞
D. 患者的体细胞核型为45+XX或45+XY
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是
A.镰刀型细胞贫血症 B.红绿色盲 C.21三体综合征 D.先天聋哑
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是：
A．红绿色盲病 B．镰刀型细胞贫血症 C． 21三体综合征 D．先天性聋哑
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是：
A．红绿色盲病 B．镰刀型细胞贫血症
C． 21三体综合征 D．先天性聋哑
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ ）
A. 红绿色盲病 B. 镰刀形细胞贫血症
C. 21三体综合征 D. 先天性聋哑
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21三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病，该病在人群中的发病率高达1／800～1／600。如果两个21三体综合征的病人结婚，那么他们生出正常孩子的概率是 ( )
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/2
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是
A. 红绿色盲病 B. 镰刀型细胞贫血症
C. 21三体综合征 D. 原发性高血压
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