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常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_____种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是____。
（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:
①正常精子（含有____条染色体）与异常卵细胞（含有____条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂____期，21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体________，形成了异常卵细胞。
②异常精子（含有____条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。
（3）21三体综合征患者产生正常配子的概率是______。
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(8分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有 种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是 。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是 ，原因是 。
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下列说法正确的是
A. 体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体
B. 单倍体就是体细胞中含有一个染色体组的个体
C. 猫叫综合征和先天性愚型都属于染色体异常遗传病
D. 人类基因组计划要测定人类23条染色体的全部DNA碱基序列
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人类有一种常见的遗传病21三体综合征，病人细胞中有3条21号染色体（正常人2条）。下列对于可能的原因分析错误的是（ ）
A.父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
B.母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
C.父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极
D.父方、母方产生的配子都减数分裂出现异常
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关于人类遗传病的说法，正确的是
A. 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B. 先天性疾病都是遗传病，遗传病都是先天性疾病
C. 患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
D. 患21三体综合征的人与正常人相比，多了一对21号染色体
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病
B．先天性疾病并不都是遗传病
C．单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病
D．21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
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下列有关人类遗传病的说法正确的是
A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变
C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．人类遗传病属于先天性疾病
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是：
A．红绿色盲病 B．镰刀型细胞贫血症 C． 21三体综合征 D．先天性聋哑
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下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是：
A．红绿色盲病 B．镰刀型细胞贫血症
C． 21三体综合征 D．先天性聋哑
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