有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
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有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
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有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（ ）
A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩
B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测
C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测
D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
| A．① | B．②③ | C．①② | D．①④ |
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，由常染色体上的隐性遗传因子r控制。现有一对表现型正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是该病的患者，其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子患病的概率是（ ）
A. 1/6 B. 1/4 C. 3/4 D. 5/6
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征的舅舅可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(2
)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
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幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇中，丈夫的双亲中只有母亲携带该病致病基因，妻子的双亲均正常但妹妹因该病死亡。那么这对夫妇生育一个患病孩子的概率是
A.3/12 B.13/16 C.5/6 D.1/12
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人类白化病是由一对常染色体隐性基因控制的遗传病。有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A. 1/2 B. 2/3 C. 1/4 D. 1/6
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(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色体组成为________________的卵细胞或________________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
1/88 B． 1/22 C． 7/2200 D． 3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现
有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800
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