基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，...

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是                 (     )

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

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有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是（　　 ）

A.胎儿的性别决定发生在过程X，甲为男孩，乙可能为女孩

B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测

C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测

D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常

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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，由常染色体上的隐性遗传因子r控制。现有一对表现型正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是该病的患者，其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子患病的概率是（　　 ）

A. 1/6　　 B. 1/4　　 C. 3/4　　 D. 5/6

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下图所示为人类形成双胞胎的两种方式：　 现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经 B超检测是双胞胎。请回答：

（1）如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为　 __________　 。

（2）如果此双胞胎是通过方式二形成的，经 B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能

性是　 ________　 ，　 若丁患血友病，则他的性别是　 _______　　 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患

者。则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是　 ____________　 。

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幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇中，丈夫的双亲中只有母亲携带该病致病基因，妻子的双亲均正常但妹妹因该病死亡。那么这对夫妇生育一个患病孩子的概率是

A.3/12 B.13/16 C.5/6 D.1/12

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人类白化病是由一对常染色体隐性基因控制的遗传病。有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是

A. 1/2　　 B. 2/3　　 C. 1/4　　 D. 1/6

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

 1/88    B． 1/22    C． 7/2200 D． 3/800

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ 　　 ）

A．1/88　　　　 B．1/22　　　 C．7/2200　　 D．3/800

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（　 ）

A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/44             B．1/88             C．7/2 200           D．3/800

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