调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分...

调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析正确的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因位于Y染色体上

B.Ⅲ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

C.该家系图谱中已出现的女性均携带致病基因

D.若Ⅲ-4为女性，则患病的概率为1/2

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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

(1) 该种遗传病的遗传方式 　　 (是/不是) 伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第　　 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。

(2) 假设Ⅰ1 和Ⅰ4 婚配、Ⅰ2和Ⅰ3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为　　　　　 , Ⅱ2 的基因型为　　 。在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为　　 。

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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴 X 隐性遗传，因为第玉代第________个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则Ⅲ-1 的基因型为________，Ⅱ-2 的基因型为________。 在这种情况下，如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式　 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第　 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是　　　　　　　　 。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为　　　　　 ,Ⅱ-2的基因型为　　　　　　　　 。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为　　　　　　　　 。

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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

(1)该种遗传病的遗传方式　　　　 (是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第　　　　 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是　　　　　　　　 。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为　　　　　 ，Ⅱ-2的基因型为　　　　 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为　　　　 。

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(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

(1)该种遗传病的遗传方式 ________ (是/不是) 伴X 隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 ________。

(2)假设Ⅰ-1 和Ⅰ-4 婚配、Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为________，Ⅱ-2 的基因型为________。（2分）在这种情况下，如果Ⅱ-2与

Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。（2分）

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调查某种遗传病得到如图所示系谱图，经分析得知，相关致病基因表现完全显性，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是

A. Ⅱ-2的致病基因在常染色体上

B. 控制该病的基因至少应有两对

C. Ⅱ-1的致病基因可能位于X染色体上

D. Ⅱ-1和Ⅱ-2均为纯合子

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调查某种遗传病得到如图所示系谱图，经分析得知，相关致病基因表现完全显性，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是

A. Ⅱ-2的致病基因在常染色体上

B. 控制该病的基因至少应有两对

C. Ⅱ-1的致病基因可能位于X染色体上

D. Ⅱ-1和Ⅱ-2均为纯合子

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调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知，该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）控制，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是（　　 ）

A. 该病的遗传方式属于伴X隐性遗传

B. Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-3和Ⅱ－4只能为杂合子

C. 若Ⅱ-6为纯合子，则Ⅱ-6与Ⅱ-7,再生一个孩子，患病的概率可能为1/2或3/4

D. 两种致病基因所控制合成的蛋白质相同

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生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知，该病由两对等位基因（分别用A/a、B/b表示，且都可以单独致病）控制。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析合理的是

A. 由患者II3与II4的后代正常，可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. 若患者II3的基因型为AAbb，且后代均正常，则II4的基因型为aaBB

C. 若某夫妇的基因型与III1、III2相同，则它们后代患病的概率为9/16

D. II7个体是杂合子的概率为100%，II2是杂合子的概率为2/3

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