下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是A.该遗传病可能是伴X隐性遗传B.若该病为隐...

下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是（　　 ）

A.该遗传病可能是伴X隐性遗传

B.若该病为隐性遗传病，则Ⅱ-1一定携带致病基因

C.若该病为显性遗传病，则Ⅲ-4一定是纯合体

D.Ⅲ-1和Ⅲ-3基因型不一定相同

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下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）

的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。

（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是　　　　　　　　　　　 ，同时患甲乙两病的概率是　　　　　　　　　　 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是　　　　　　　　　　 。

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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是　　

A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

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下图是某遗传病的家系图。下列相关分析正确的是

A．该病是由隐性基因控制，由于8、9号均为正常，故4号基因型一定是AA

B．11号带有致病基因的几率是3/5

C．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

D．12号带有致病基因的几率是2/3

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

C.12号带有致病基因的概率是1/2

D.11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

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下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8

D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

C．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

D．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性

B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号

C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8

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下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传　

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8　　

D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

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右图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲(基因用b表示）。下列分析不正确的是(　　 )

A. 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病

B. II6为色盲基因携带者的概率为1/4

C. III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8

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