图为人类的一种单基因遗传病系谱图，已知4号不携带致病基因。相关叙述正确的是A.该病为常染色...

图为人类的一种单基因遗传病系谱图，已知4号不携带致病基因。相关叙述正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.3、5号一定是此致病基因的携带者

C.5号与6号再生一孩子，患病的概率为1/4 D.7号携带致病基因的概率为2/3

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右图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是(     )

A.该病一定属于常染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4不属于直系血亲

C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因

D.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/4

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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（2015秋•连江县校级月考）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（　 ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为

C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B.该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2，

II₃与II₄属于直系血亲

C.若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的

概率为1/8

D.若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ–4为男性患者。相关叙述不合理的是（    ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．该病易受环境影响，Ⅱ–3是携带者的概率是1/2，Ⅱ–3与Ⅱ–4属于直系血系

C．若Ⅰ–2携带致病基因，则Ⅰ–1、Ⅰ–2再生一个患病男孩的概率为1/8

D．若Ⅰ–2不携带致病基因，则Ⅰ–1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因。相关分析错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 该病致病基因在X染色体上

C. Ⅱ3与正常女性结婚，所生子女中儿子可能患病

D. 若要调查该病的发病率，应在人群中进行随机调查

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B. 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C. 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D. 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/18

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