“渐冻人症”也叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,以至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒,慢慢感知自己健康的身体逐渐变成一副不受支配的躯壳直至死亡,因此ALS被称为比癌症还要残酷的绝症。下图是ALS患者病变部位的突触结构发生的部分生理过程,NMDA为膜上的结构,下列推断错误的是( )
A.谷氨酸是兴奋性神经递质,因其能与NMDA结合引起Na+内流产生动作电位
B.ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流,神经细胞渗透压升高最终水肿破裂
C.可通过注射抑制谷氨酸信息传递的药物作用于突触来缓解病症
D.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人没有感觉也没有反应
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“渐冻人症”也叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,以至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒,慢慢感知自己健康的身体逐渐变成一副不受支配的躯壳直至死亡,因此ALS被称为比癌症还要残酷的绝症。下图是ALS患者病变部位的突触结构发生的部分生理过程,NMDA为膜上的结构,下列推断错误的是( )
A.谷氨酸是兴奋性神经递质,因其能与NMDA结合引起Na+内流产生动作电位
B.ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流,神经细胞渗透压升高最终水肿破裂
C.可通过注射抑制谷氨酸信息传递的药物作用于突触来缓解病症
D.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人没有感觉也没有反应
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“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫瘓,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。回答下列问题:
(1)运动神经元末梢及其支配的腺体或肌肉统称___________________。
(2)如图所示为某“渐冻人症”患者的缩手反射的反射弧。
①信号在图中b处的转化情况是_______________。
②刺激II处,在I处检测不到膜电位变化,不能说明该反射弧的运动神经元已受损,理由是___________________________________。
③若该“渐冻人症”患者的a处出现损伤,则针刺S,_________ (填“ 有”或“无”)感觉,理由是__________________________________。
(3)部分科学家认为“渐冻人症”的病因可能是某些因子激活人体的免疫反应去对抗运动神经元,进而造成运动神经元的损伤或死亡,从免疫角度分析,该病属于_______________。
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不久前去世的英国著名物理学家霍金患有肌肉萎缩性侧索硬化症(ALS)俗称“渐冻人”,该病也叫运动神经元病,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。风靡全球的“ALS冰桶挑战赛”活动的初衷是为了让人们了解并体会被称为“渐冻人”的罕见病,同时为患者募捐治病。科学家尝试从不同角度揭示“渐冻人”病因根据所学知识回答下列问题。
(1)如图为“渐冻人”的某反射弧,若刺激Ⅲ处,在③处______(“能”或“不能”)检测到神经递质的释放,若以针刺S“渐冻人”______(“能”或“不能”)感觉到疼痛。
(2)ALS有20%的病例是由于基因和DNA变化而引起的,生理学中这类病例属于______病。
(3)有学者指出,肌肉萎缩性侧素硬化症病因是自由基攻击神经细胞内的______,加快神经细胞衰老;也有学者指出,其病因是某些因子激活人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡,从免疫角度分析该病属于______病。
(4)研究发现“渐冻症”的病因之一是由于运动神经元中D﹣丝氨酸分解酶基因发生变异,导致D﹣丝氨酸分解酶功能降低,进而使激活神经的D﹣丝氨酸增加并蓄积,破坏了运动神经元的正常功能,引起肌肉萎缩。请提供一种治疗该病的设想:___________。
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经性疾病,患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”。下图是ALS患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构,①②③④⑤为兴奋传导过程。请回答:
(1)据图判断谷氨酸是_____(兴奋/抑制)型神经递质,判断理由是_____。
(2)图中③过程与膜的_______有关。
(3)据图分析,NMDA的作用有__________。
(4)ALS的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引成Na+过度内流,神经细胞渗透压__________,最终水肿破裂。某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理可能是(_________)
A.抑制突触前膜释放谷氨酸 B.抑制谷氨酸与突触后膜上的受体结合
C.促进突触后膜Na+内流 D.促进突触前膜回收谷氨酸
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经性疾病,患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像冻住一样,俗称“渐冻人”。下图是ALS患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构,①②③④⑤为兴奋传导过程,请回答:
(1)据图判断谷氨酸是_______(兴奋/抑制)型神经递质,判断理由是_______。
(2)图中③过程中与膜的_______有关。
(3)据图分析,NMDA的作用有识别_________,运输_________。
(4)ALS的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引起Na+过度内流,神经细胞渗透压___________________ ,最终水肿破裂,某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理可能是(______)(可多选)
A.抑制突触前膜释放谷氨酸
B.抑制谷氨酸于突触后膜上的受体结合
C.促进突触后膜Na+内流
D.促进突触前膜回收谷氨酸
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经性疾病,患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”。下图是ALS患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构,①②③④⑤为兴奋传导过程。请回答:
(1)据图判断谷氨酸是______(兴奋/抑制)型神经递质,判断理由是_______________。
(2)图中③过程与膜的____________有关。
(3)据图分析,NMDA的作用有_________________。
(4)ALS的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引成Na+过度内流,神经细胞渗透压__________,最终水肿破裂。某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理可能是_____________________。
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侧索硬化症(ALS)是一种神经性疾病,患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”。如图是ALS患者病变部位的 有关生理过程,NMDA为膜上的结构,①②③④⑤为兴奋传导过程。图中谷氨酸为神经递质,作用后能被突触前膜回收。请回答:
(1)当兴奋由轴突传向突触小体时,会通过突触前膜释放神经递质。据图判断谷氨酸是__________(兴奋/抑制)性神经递质。
(2)图中③过程与膜的__________有关。
(3)据图分析,NMDA的作用有两个①__________②__________。
(4)ALS的发病机理是突触间隙谷氨酸过多且持续发挥作用,导致神经细胞渗透压__________,最终水肿破裂。某药物能通过作用于突触前膜来缓解该病症,依据所学知识推测其作用机理可能是__________。
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经性疾病(即“渐冻症”)。经研究发现是由于突变的基因导致神经元合成了某种毒蛋白,从而阻碍了轴突内营养物质的流动,导致运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样。最新实验表明,利用诱导多功能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能延长其寿命。下列相关描述正确的是( )
A.iPS细胞能分裂形成多种细胞,缘于其DNA和体细胞不同
B.临床上,给渐冻症患者植入iPS细胞就能治愈该种疾病
C.该治疗过程体现了iPS细胞的全能性
D.渐冻症体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状
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渐冻人是指肌萎缩侧索硬化(ALS),也叫运动神经元病(MND)。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。下列说法正确的是
A. 若以针刺S,渐冻人无法感觉到疼痛
B. 若刺激Ⅰ,则在Ⅲ处可以检测到动作电位
C. 若刺激Ⅲ处,在③处可以检测到神经递质释放
D. 若刺激Ⅱ处,渐冻人的M发生轻微收缩,则该过程可以称为反射
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渐冻人是指肌萎缩侧索硬化(ALS),也叫运动神经元病(MND)。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。下列说法正确的是
A. 若以针刺S,渐冻人无法感觉到疼痛
B. 若刺激Ⅲ处,在③处可以检测到神经递质释放
C. 若刺激Ⅰ,则在Ⅲ处可以检测到动作电位
D. 若刺激Ⅱ处,渐冻人的M不会发生轻微收缩
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