-
下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C. 21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D. 遗传病患者不一定含有致病基因
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
下列有关人类遗传病的说法，错误的是
A．从根本上说人类遗传病都是突变引起的
B．线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病
C．同一种群中男性的红绿色盲基因的频率大于女性此基因的频率
D．多基因遗传病一般不表 现出孟德尔遗传规律分离比例，因而无法进行产前诊断
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
由于遗传物质改变而引起的人类疾病通常称为人类遗传病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.红绿色盲女性患者的父亲和儿子是该病的患者
B.具有先天性和家族性特点的人类疾病都是遗传病
C.人类猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的
D.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
高三生物单选题简单题查看答案及解析
-
人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是( )
A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父
B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者
C．在每一个有病史家族中女性患者均少于男性
D．属于伴X隐性遗传，有明显的连续遗传现象
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是
A．若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者
B．若儿子患XL型遗传性肾炎，其母亲一定患XL型遗传性肾炎，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
C．通常情况下，儿子的红绿色盲致病基因只能由母亲遗传而来
D．若XL型遗传性肾炎遗传方式为伴X染色体显性遗传，则人群中该病的发病率女性低于男性
高三生物选择题简单题查看答案及解析
-
下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是
A．位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联
B．人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异
C．人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变
D．红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是
A．位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联
B．人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异
C．人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变
D．红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐形遗传，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是
A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者
B.若某人同时患上有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C.表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定
D.调查两病的遗传方式时，需要足够大的人群中随机取样
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
下列有关伴性遗传的叙述中，错误的是（ ）
A. 性染色体上的基因不一定与性别决定有关
B. 人群中，抗维生素D佝偻病的女性患者往往多于男性患者
C. 伴Y染色体遗传病不出现交叉遗传现象
D. 红绿色盲的女性患者的外婆一定是该病患者
高三生物单选题简单题查看答案及解析
-
抗维生素D佝偻病、多指、红绿色盲以及白化病是人类的四种单基因遗传病，下列关于这四种遗传病的相关叙述，错误的是（ ）
A.人群中抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
B.可在多指患者的家系中调查该病的遗传方式
C.红绿色盲女性的一个致病基因来自母亲，所以母亲一定是该病患者
D.白化病的患病机理可说明基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析