半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐形遗传，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见...

半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐形遗传，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是

A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者

B.若某人同时患上有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上

C.表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定

D.调查两病的遗传方式时，需要足够大的人群中随机取样

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半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是

A．患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者

B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上

C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定

D．调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样

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半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是(　 )

A．患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者

B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上

C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定

D．调查两病的遗传方式时，需在足够大的人群中随机取样

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无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.测定酶活性一定程度上可诊断胎儿是否患病

B.表现型正常的人的酶活性也可能会较低

C.仅通过化验酶量无法判断某个体是否为携带者

D.据表格可推知两病的遗传均表现出交叉遗传现象

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图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿．已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因．控制红绿色盲的基因用B和b表示．下列相关叙述错误的是（　　）

A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D. 图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

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图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿．已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因．控制红绿色盲的基因用B和b表示．下列相关叙述错误的是（　　）

A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D. 图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

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如图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为未检测性别的胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，个体1和个体2不携带该病的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 个体11的基因型是AAXBXb或AaXBXb

B. 个体12的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中带“？”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病

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下列为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

A．半乳糖血酸属于常染色体隐性遗传病

B．12号基因型是AAX5Y或AaX5Y

C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D．图中可能即患红绿色盲又患半乳糖血症

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半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是

A. 半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同

B. 显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病

C. 三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因

D. 葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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