图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿．已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和...

图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿．已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因．控制红绿色盲的基因用B和b表示．下列相关叙述错误的是（　　）

A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D. 图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

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图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿．已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因．控制红绿色盲的基因用B和b表示．下列相关叙述错误的是（　　）

A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D. 图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

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下列为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

A．半乳糖血酸属于常染色体隐性遗传病

B．12号基因型是AAX5Y或AaX5Y

C．图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D．图中可能即患红绿色盲又患半乳糖血症

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如图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为未检测性别的胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，个体1和个体2不携带该病的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 个体11的基因型是AAXBXb或AaXBXb

B. 个体12的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中带“？”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）

A.3号和9号个体携带的该病致病基因均来源于1、2号个体

B.7号个体与该地区表现正常男性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是59/480

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子携带该病致病基因的概率是1/4

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是

A.9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体

B.系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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下图为某家庭的某种单基因遗传病系谱图，已知在女性群体中，该遗传病的发病率为1%。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.不携带该病的致病基因的个体也可能患该遗传病

B.Ⅱ3中的致病基因可能来自Ⅰ1和Ⅰ2

C.若Ⅱ1不携带该病的致病基因，则Ⅲ2是纯合子的概率为1/3

D.若Ⅱ1携带该病的致病基因，则Ⅲ1与正常女性婚配，其子代患病的概率为2/11

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半乳糖血症患者因缺乏一种酶，而使半乳糖积累，引起肝损伤、运动及智力障碍等。下图是某家族半乳糖血症的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4带有致病基因，相关分析和判断错误的是(　　 )

A.半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子患病的概率为1/6

C.Ⅲ1产生的配子中带有致病基因的概率为1/4

D.产前诊断时可取羊水细胞对基因进行突变分析

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如图是某单基因遗传病的家庭系谱图，其中I—4不携带该遗传病致病基因，III—2是未知性别及性状的胎儿。下列说法正确的是

A. 该遗传病可能由常染色体上的隐性基因控制

B. 该遗传病基因的传递表现为交叉遗传的特点

C. 按照我国婚姻法规定，III—1和III—3不能婚配

D. 若经性别鉴定III—2为男性，则应该终止妊娠

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