某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是...

某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）

A.3号和9号个体携带的该病致病基因均来源于1、2号个体

B.7号个体与该地区表现正常男性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是59/480

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子携带该病致病基因的概率是1/4

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是

A.9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体

B.系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/122

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下图所示的五个（1〜5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。请据图回答问题：

（1）1号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为____________。

（2）假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a，则该遗传病的致病基因位于____________上。该家庭中男性的基因型为：____________。

（3）若从优生角度考虑，对于3号和4号家庭来说，____________号家庭应选择优先生男孩；___________号家庭应选择优先生女孩。

（4）假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b，则该夫妇的基因型是______________________。

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下图所示的五个（1〜5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。请据图回答问题：

（1）1号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为____________。

（2）假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a，则该遗传病的致病基因位于____________上。该家庭中男性的基因型为：____________。

（3）若从优生角度考虑，对于3号和4号家庭来说，____________号家庭应选择优先生男孩；___________号家庭应选择优先生女孩。

（4）假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b，则该夫妇的基因型是______________________。

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下图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（　　 ）

A．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

B．如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0

C．该病在女性中的患病率可能高于男性

D．该病可能是血友病

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戈谢病是一种单基因遗传病。下图是某家庭该病的家系图，下列叙述错误的是

A. II3和II5该病基因型相同的概率是5/9

B. 该病致病基因的基因频率在男性与女性群体中相同

C. 对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率

D. 通过基因诊断可判断胎儿是否带有该病致病基因

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图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是（　　 ）

A.该病是显性遗传病

B.该病在人群中的发病率女性高于男性

C.Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病

D.Ⅲ—9为正常男性的几率是1/4

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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动， 以下调查方法或结论不合理的是（　 ）

A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压

B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

C．为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

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某单基因遗传病受一对等位基因控制，在人群中发病率为1/100。表现正常的男性的父母、妻子均正常，两个妹妹一个正常、一个患病。以下说法错误的是

A.该男性的父亲含有该遗传病的致病基因

B.该男性与妻子生一个正常孩子的概率是32/33

C.两个妹妹的表现型不同的原因是基因的自由组合

D.患病妹妹的细胞中该致病基因的数目可能有4个

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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是

A.该人群中男性发病率为1/3600

B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父

C.次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致

D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种

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