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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是
A.该人群中男性发病率为1/3600
B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C.次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图，不考虑变异的情况下，则以下叙述错误的是（ ）
A.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B.若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4
D.若不考虑基因突变，该病不可能是伴X染色体显性遗传病
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人类中头顶秃由常染色体上一对基因控制，并受性别影响。控制头顶秃的基因在男性中为显性，即杂合子也表现为秃；女性中该基因纯合时才表现为秃。在特定人群中估测控制头顶秃基因的频率为0.3，假定该人群内随机婚配，请预测头顶秃男性和头顶秃女性的频率分别为（ ）
A．0.51和0.09 B．0.30和0.09 C．0.30和0.70 D．0.51和0.49
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在绵羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（d）控制的常染色体遗传病。基因型为dd的绵羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因D的绵羊，如果后天缺碘，同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。下列说法不正确的是（ ）
A.生物的表现型是由基因型和环境因素共同作用的结果
B.缺少甲状腺激素的绵羊，其双亲的甲状腺可以是正常的
C.对因先天缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，若在食物中添加碘，可确保其生长发育正常
D.甲状腺正常的绵羊，可能具有不同的基因型
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在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（b）控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因B的山羊，如果后天缺碘，同亲会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是（ ）
A．缺少甲状腺激素的山羊，其双亲的甲状腺可以是正常的
B．生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果
C．对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，若在食物中添加碘，可确保其生长发育正常
D．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型
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进行性肌营养不良症由X染色体上的a基因控制。在一个遗传平衡的人群中，a基因频率为1/100。不考虑突变与环境等其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
A.该地区人群中男性发病率远高于女性发病率
B.该遗传病携带者的致病基因不可能来自其祖父
C.各种基因型的亲本组合中，子代女孩一定不患病的亲本组合方式有4种
D.该地区人群中某正常女性与正常男性婚配，子代患进行性肌营养不良概率为1/101
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关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
D．无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
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已知人眼的褐色基因（A)对蓝色基因（a)为显性，位于常染色体上。在某人群中，蓝眼3000人，褐眼7000人且其中纯合子有2000人。则该人群中A和a的基因频率分别为
A. 0.7和0.3 B. 0.50和0.50 C. 0.45和0.55 D. 0.55和0.45
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已知人眼褐色（A）对蓝色（a）是显性，为常染色体遗传。在一个30000人的人群中，蓝眼 有3600人；褐眼有26400人，其中纯合子有12000人。那么，该人群中A、a的基因频率分别为
A. 0.64和0.36 B. 0.36和0.64 C. 0.44和0.56 D. 0.82和0.18
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