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进行性肌营养不良症由X染色体上的a基因控制。在一个遗传平衡的人群中，a基因频率为1/100。不考虑突变与环境等其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
A.该地区人群中男性发病率远高于女性发病率
B.该遗传病携带者的致病基因不可能来自其祖父
C.各种基因型的亲本组合中，子代女孩一定不患病的亲本组合方式有4种
D.该地区人群中某正常女性与正常男性婚配，子代患进行性肌营养不良概率为1/101
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下图为某单基因遗传病系谱图，人群中该致病基因的频率为 1%（不考虑突变）。下列分析不正确的是（ ）
A.若该病为常染色隐性遗传病，则Ⅱ-4 的基因型为 Aa 的概率为 2/101
B.若该病为常染色隐性遗传病，则不能确定Ⅲ-1 的致病基因来自于Ⅰ-1 或Ⅰ-2
C.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则女性群体中携带者的比例为1.98%
D.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3生出患该遗传病的男孩的概率为 1/4
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如图所示为某遗传病的系谱图,受常染色体上A - a和X染色体上的B - b控制,其中隐性基因均为致病基因，且不含A和B基因的个体出生前就会死亡。不考虑突变,回答下列问题：
（1）自然人群中,这两对等位基因对应的基因型共有_________种。
（2）I—1的基因型为____________，I-2的基因型为_________________。
（3）若III-3有b基因，则II-3的基因型为_____________，III—3与健康男性婚配,所生子女中____________（填“男孩”或“女孩”）患病概率较高。
（4）若II—2有b基因,则II-1的基因型为A_XbY的概率为____________。
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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是
A.该人群中男性发病率为1/3600
B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C.次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
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关于人类遗传病的叙述不正确的是
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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关于人类遗传病的叙述不正确的是
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（ ）
A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同
B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率
C.Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2不一定有来自Ⅰ2的致病基因
D.若Ⅱ3与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病
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下列有关基因突变的叙述正确的是( )
A.基因突变不一定引起遗传信息的改变
B.性染色体上的基因突变一定会遗传给子代
C.物理、化学、生物因素都可能引起碱基对的改变
D.基因突变会导致基因频率发生改变,与环境变化有明确的因果关系
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某遗传病是由X染色体上隐性基因（m）控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低（不考虑变异）。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生
B.某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因
C.理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同
D.人群中M的基因频率大于m的基因频率
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