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某遗传病是由X染色体上隐性基因（m）控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低（不考虑变异）。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生
B.某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因
C.理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同
D.人群中M的基因频率大于m的基因频率
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如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是
A. 若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性
B. 若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩
C. 若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者
D. 若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病
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下列有关遗传和变异的叙述，正确的是
A．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
B．常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方
C．基因型AaBb的植物自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型
D．原核生物和真核生物都遵循孟德尔遗传定律
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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是
A.该人群中男性发病率为1/3600
B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C.次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（ ）
A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩
B. 若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型
C. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2个体可能不携带致病基因
D. 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩
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下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述错误的是
A.若乙病的遗传与性别相联系，则乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.II6与III2基因型相同的概率为1/3
C.III1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8
D.若III3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（不考虑XY染色体同源区段）。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是（ ）
A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体隐性
B.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34
D.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果
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人肝糖原贮积症是由1号染色体上的基因AGL隐性突变成基因agl后，糖原不能正常分解引起的遗传病，该病在人群中的发病率极低。下列相关叙述错误的是（ ）
A.在人群中，男性和女性患肝糖原贮积症的概率相同
B.在人群中，基因AGL的频率远远高于基因agl的
C.表现正常的人与肝糖原贮积症患者生育患病孩子的概率是1/2
D.在肝糖原贮积症患者的部分细胞中，可能存在4个基因agl
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进行性肌营养不良症由X染色体上的a基因控制。在一个遗传平衡的人群中，a基因频率为1/100。不考虑突变与环境等其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
A.该地区人群中男性发病率远高于女性发病率
B.该遗传病携带者的致病基因不可能来自其祖父
C.各种基因型的亲本组合中，子代女孩一定不患病的亲本组合方式有4种
D.该地区人群中某正常女性与正常男性婚配，子代患进行性肌营养不良概率为1/101
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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是
A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因
D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8
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