下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（不考虑XY染色体同源区...

下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（　　 ）

A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性

B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果

C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.和的基因型不同

C.若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D.若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（不考虑XY染色体同源区段）。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是（　　 ）

A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体隐性

B.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34

D.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果

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下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列叙述不正确的是（　　 ）

A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5

B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104

C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39

D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

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下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为 19%，Ⅱ3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病

B.Ⅲ1 的基因型与I2相同，Ⅲ1的致病基因一定来自I2

C.Ⅲ3 与Ⅲ6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为 1/24

D.Ⅲ4 与人群中只患甲病的个体婚配，生一个正常女孩的概率为9/76

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下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述错误的是

A.若乙病的遗传与性别相联系，则乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.II6与III2基因型相同的概率为1/3

C.III1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8

D.若III3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404

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下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C.10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D.若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

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下图为甲遗传病的某家系图，II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病可能为伴X 显性遗传病

B.甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C.II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000

D.III-2 与人群中正常女性结婚，后代同时患两种病的概率为 7/428

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某单基因遗传病在某地区人群中的发病率为4%，下图为该遗传病的一个家系图，其中已知I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（　　 ）

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为80%

C.通过比较III－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

D.II－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，生一个患该病女孩的概率是1/24

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遗传工作者在进行遗传病调查时获得了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-4不含有甲病致病基因，人群中乙病发病的概率是1/100，下列叙述正确的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ-1与一个正常的男性婚配，所生子女正常的概率是15/22

C.双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有乙病的概率是1/6

D.Ⅱ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率是1/3

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