下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙为伴X隐性遗传病
B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3
C.10号个体与该区域的正常男性婚配,生一个两病都患的后代的概率为1/88
D.若9号与12号婚配,生一个患病孩子的概率为1/36
高三生物单选题困难题
下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙为伴X隐性遗传病
B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3
C.10号个体与该区域的正常男性婚配,生一个两病都患的后代的概率为1/88
D.若9号与12号婚配,生一个患病孩子的概率为1/36
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下图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是
A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律
B. Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY
C. Ⅲ7为甲病患者的概率是3/100
D. 若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为1/4
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下图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。以下叙述不正确的是
A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律
B. Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY
C. Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33
D. 若已知D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个,则该基因连续复制2次,需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
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下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图,家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为 19%,Ⅱ3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
B.Ⅲ1 的基因型与I2相同,Ⅲ1的致病基因一定来自I2
C.Ⅲ3 与Ⅲ6婚配,生一个两病皆患男孩的概率为 1/24
D.Ⅲ4 与人群中只患甲病的个体婚配,生一个正常女孩的概率为9/76
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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析,下列叙述错误的是( )
A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查
B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8
D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6
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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析,下列叙述错误的是
A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查
B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6
D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8
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已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
A. 依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf
C. Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33
D. 若Ⅲ7为乙病患者,则其患病基因来自于Ⅰ2
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已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
A. 依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf
C. Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33
D. 若Ⅲ7为乙病患者,则其患病基因来自于Ⅰ2
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如下。相关叙述错误的是
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3
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如图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,且D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述错误的是
A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律
B.Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY
C.Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33
D.D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
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