下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带...

下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是（　 ）

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

高三生物单选题困难题查看答案及解析

下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

高三生物单选题困难题查看答案及解析

下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子

C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh

D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病

B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4

C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2

D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4

高三生物多选题困难题查看答案及解析

下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是

A. 甲病为X染色体上隐性基因控制　　 B. Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体

C. Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0　　 D. Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8

高三生物单选题困难题查看答案及解析

（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：

（1）乙病的遗传方式为　　　　　　 。

（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 。

（3）甲病的致病基因控制　　　　 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，作出这一判断的依据　　　　　　　　　　　　 。

（4）请根据以上分析：

①Ⅲ-2的基因型为 　　　 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是　　　　 。

②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是

A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ1和Ⅲ5关于甲病基因型相同的概率为2/3

C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病孩子的概率为1/6

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是

A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病

D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是

A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病

D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。

（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。

（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。

（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。

高三生物综合题困难题查看答案及解析