神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。
（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答：
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
据电泳结果，可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上，判断依据是___________。
(4)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩患病的概率是___________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。
（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。
（3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是___________。
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：
（1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是 。
（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：
（1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。
（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为________。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____________。
（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____ （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____ 和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。
（4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。
（5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。
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下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。
（1）图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了_________，绘制出了遗传系谱图。
（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________。该家族中，只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是__________________。
（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____（选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为_____和____（神经性耳聋用基因A、a表示）。
（4）若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率___________。
（5）CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的___________神经元发生了病变。
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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：
（1）乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是 。
（3）甲病的致病基因控制 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于 染色体上，作出这一判断的依据 。
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是 。
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 。
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先天性耳聋（基因为A、a1、a2）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为 。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于__________性
（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于___________染色体上。
（2）III-8的基因型为___________，其色盲基因来自于第I代___________号个体。若只考虑神经性耳聋，III-8和III-12基因型相同的概率是____________________。
（3）若III-9和一基因型与III-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是____________。
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