先天性耳聋(基因为A、a1、a2)、蓝色盲(基因为D、d)是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图,其中含A基因的个体听觉正常,家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同,两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
(1)先天性耳聋基因位于________染色体上,蓝色盲基因位于________染色体上。
(2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有________种,Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________,Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
(3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是________。
(4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是________。
高三生物非选择题困难题
先天性耳聋(基因为A、a1、a2)、蓝色盲(基因为D、d)是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图,其中含A基因的个体听觉正常,家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同,两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
(1)先天性耳聋基因位于________染色体上,蓝色盲基因位于________染色体上。
(2)理论上,人类先天性耳聋患者的基因型有________种,Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________,Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
(3)若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩,该男孩患病的概率是________。
(4)若Ⅱ3(不患红绿色盲)与一个先天性耳聋的色觉正常携带者(携带红绿色盲基因和蓝色盲基因)结婚,他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲(红绿色盲和蓝色盲)的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果,根据电泳结果,可以作出的判断是___________。
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是___________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
据电泳结果,可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上,判断依据是___________。
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩患病的概率是___________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为________________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
(2)Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
(3)腓骨肌萎缩症属于________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
根据电泳结果,你可以作出的判断是____________________________,判断依据是______________________________________。
(4) 根据以上分析,Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配,他们后代中男孩不患病的概率是________。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题:
(1)神经性耳聋的遗传方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
(2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
(3)腓骨肌萎缩症属于 性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5,个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
根据电泳结果,你可以作出的判断是 。
(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是 。
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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是
A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上
B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个两并兼患男孩的概率为11/800
D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200
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人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲,如图为某家族遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律
B.Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2
C.Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5
D.Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关
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人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,下图为该地区某一家族遗传系谱图,下列有关说法正确的是 ( )
A. 蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B. 10号体内细胞最多有4个色盲基因
C. 11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D. 若13号与该地区一表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11/200
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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因,下列相关叙述,错误的是
A. 在自然人群中,患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者
C. Ⅲ-10与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为1/4
D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率
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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据图回答问题:
(1)有扁平足遗传基因的家族是______。
(2)进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______(只考虑甲家族的遗传病)。
(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则
①12号个体不携带致病基因的概率是______,16号个体的基因型是______。
②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是______。
③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是______。
(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。
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