如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体...

如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是

A. 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者

B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者

C. Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/4

D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率

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下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ一1同时患有甲病（由基因A—a控制）和乙病（由基因B—b 控制）。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ一5没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是

A. Ⅳ—14甲病的致病基因来自于Ⅰ—1

B. Ⅱ—3的基因型是AaXBXb或AAXBXb

C. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ一16为男孩，患乙种病的概率是1/60

D. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ—16为女孩，患甲种病的概率是1/2

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下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ一1同时患有甲病（由基因A—a控制）和乙病（由基因B—b 控制）。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ一5没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是

A. Ⅳ—14甲病的致病基因来自于Ⅰ—1

B. Ⅱ—3的基因型是AaXBXb或AAXBXb

C. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ一16为男孩，患乙种病的概率是1/60

D. Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ—16为女孩，患甲种病的概率是1/2

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右面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传。下列分析正确的是

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4

B．I—1和I—3基因型都不能确定．

C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（　　 ）

A.先天性夜盲症的男性患者多于女性患者

B.因长期缺乏维生素B而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/4

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（ ）

A. 在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性

B. 不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零

C. 某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2

D. 不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（ 　 ）

A．在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性

B．不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零

C．某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2

D．不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（　　 ）

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1／2

C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因位于同一对同源染色体上，且7号个体没有携带乙病的致病基因，10号个体同时患有甲病和乙病。已知3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%，则他们生出与8 号表现型相同孩子的概率为

A. 22.5%　　 B. 20%　　 C. 12.5%　　 D. 25%

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