遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据图回答问题:
(1)有扁平足遗传基因的家族是______。
(2)进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______(只考虑甲家族的遗传病)。
(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则
①12号个体不携带致病基因的概率是______,16号个体的基因型是______。
②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是______。
③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是______。
(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。
高三生物非选择题困难题
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据图回答问题:
(1)有扁平足遗传基因的家族是______。
(2)进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______(只考虑甲家族的遗传病)。
(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则
①12号个体不携带致病基因的概率是______,16号个体的基因型是______。
②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是______。
③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是______。
(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。
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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E,e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据此回答下列问题。
(1)有扁平足遗传基因的家族是________。
(2)进行性肌萎缩的遗传方式为________。7号个体的基因型是________(只考虑甲家族的遗传病)。
(3)若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率为万分之十六。则
①11号个体不携带致病基因的概率为_______;15号个体的基因型是_______。
②7号个体与17号个体婚配,则其所生后代患甲家族遗传病的概率是_______。
③9号个体与15号个体婚配,生下了一个正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率为_______。
(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或_______。
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(五)人类遗传病
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病,扁平足为常染色体遗传,6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示,进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病,遗传系谱如下:
1.有扁平足遗传基因的家族是________,做出上述判断的关键理由是:因为该家族系谱图中的________号个体的出现,排除了伴X隐性遗传的可能性;因为该家族系谱图中的________号个体的出现,排除了伴X显性遗传的可能性。
2.进行性肌萎缩为________________遗传方式。
3.甲家族7号基因型________________。
4.如果扁平足是显性遗传,则甲、乙两家族的7号与18号婚配,后代不生病的几率是________。
5.经基因检测,甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因(b),且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配,理论上推测其子代表现型及其比例见下表:
子代表现型 | 仅红绿色盲 | 仅肌萎缩 | 完全健康 | 肌萎缩兼色盲 |
几率 | 10% | 10% | 40% | 40% |
请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因: _____________________________。
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腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析不正确的是( )
A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传
B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能为常染色体遗传也有可能为伴性遗传 B.Ⅱ1的基因型可能是Bb
C.Ⅱ1的基因型可能是bb D.Ⅱ1的基因型可能是XBY
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遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。分析下面遗传系谱图,不能得到的结论是 ( )
A、甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B、Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C、如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为
D、两病的遗传符合基因的自由组合定律
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