下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能为常染色体遗传也有可能为伴性遗传 B.Ⅱ1的基因型可能是Bb
C.Ⅱ1的基因型可能是bb D.Ⅱ1的基因型可能是XBY
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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能为常染色体遗传也有可能为伴性遗传 B.Ⅱ1的基因型可能是Bb
C.Ⅱ1的基因型可能是bb D.Ⅱ1的基因型可能是XBY
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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是
A. 此病致病基因一定在常染色体上
B. 若Ⅲ-6患病,此病可能为伴X染色体隐性遗传病
C. 若此病为隐性病,则图中所有正常个体均为杂合子
D. 若此病为显性病,则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为某单基因遗传病(甲病)的家族系谱图,图中个体无乙病患者;另一常染色体隐性遗传病(乙病)在人群中的发病概率为1/100,两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是( )
A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传
B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率
C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121
D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配,则其子女正常的概率为32/99
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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换)。下列相关分析错误的是( )
A.甲病属于常染色体显性遗传病,控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.在甲家族中,Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3
C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2
D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
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下图是甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ5为纯合子的概率是0
D.若Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是7/24
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如图是某种遗传病的系谱图,图中深色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列判断错误的是( )
A. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病 B. I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
C. Ⅲ2为携带者的概率为1/4 D. Ⅲ3致病基因不一定来自I2
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