下图是甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确...

下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

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下图是甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY

C.Ⅱ5为纯合子的概率是0

D.若Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是7/24

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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图，已知甲病为伴X染色体隐性遗传病，由A，a基因控制的，乙病为常染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。分析该系谱图，下列相关叙述错误的是

A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性

B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32

D. 正常情况下，Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9

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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图，已知甲病为伴X染色体隐性遗传病，由A，a基因控制的，乙病为常染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。分析该系谱图，下列相关叙述错误的是

A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性

B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32

D. 正常情况下，Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9

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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图，已知甲病为伴X染色体隐性遗传病，由A，a基因控制的，乙病为常染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。分析该系谱图，下列相关叙述错误的是

A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性

B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32

D. 正常情况下，Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9

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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图，已知甲病为伴X染色体隐性遗传病，由A，a基因控制的，乙病为常染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。分析该系谱图，下列相关叙述错误的是

A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性

B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32

D. 正常情况下，Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9

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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。下列叙述错误的是（　　 ）

A.该遗传病可能为常染色体遗传也有可能为伴性遗传 B.Ⅱ1的基因型可能是Bb

C.Ⅱ1的基因型可能是bb D.Ⅱ1的基因型可能是XBY

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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是

A. 此病致病基因一定在常染色体上

B. 若Ⅲ-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病

C. 若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子

D. 若此病为显性病，则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因

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分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.该遗传病为伴X隐性遗传病

B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3

C.Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的

D.Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/4

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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