（五）人类遗传病遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携...

（五）人类遗传病

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：

1.有扁平足遗传基因的家族是________，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。

2.进行性肌萎缩为________________遗传方式。

3.甲家族7号基因型________________。

4.如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是________。

5.经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：

请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： _____________________________。

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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：

（1）有扁平足遗传基因的家族是______。

（2）进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______（只考虑甲家族的遗传病）。

（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则

①12号个体不携带致病基因的概率是______，16号个体的基因型是______。

②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是______。

③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______。

（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或______。

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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E，e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据此回答下列问题。

（1）有扁平足遗传基因的家族是________。

（2）进行性肌萎缩的遗传方式为________。7号个体的基因型是________（只考虑甲家族的遗传病）。

（3）若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率为万分之十六。则

①11号个体不携带致病基因的概率为_______；15号个体的基因型是_______。

②7号个体与17号个体婚配，则其所生后代患甲家族遗传病的概率是_______。

③9号个体与15号个体婚配，生下了一个正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率为_______。

（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或_______。

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答：

(1)神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。

(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。

(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

据电泳结果，可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上，判断依据是___________。

(4)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩患病的概率是___________。

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。

（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。

（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。

（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。

（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。

（3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是___________。

（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是(    )

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2

B．该病一定不是细胞质遗传病

C．若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8

D．若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D.该遗传病的发病率是20%

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