如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突...

如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是(    )

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2

B．该病一定不是细胞质遗传病

C．若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8

D．若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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如图是某遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生，不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.Ⅱ5所患遗传病不可能是染色体异常引起的

B.该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传

C.若该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3

D.若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ6和Ⅲ7都不携带致病基因的概率为3/16

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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是

A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病

B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同

C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的

D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生

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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。

(3)原发性高血压属于____基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。

(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

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在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如

下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是

A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传

B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同

C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaXBXb

D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72

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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（　　 ）

A. 人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果

B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C. 21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的

D. 遗传病患者不一定含有致病基因

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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　）

A.a B.b C.c D.d

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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

A. 甲　　 B. 乙　　 C. 丙　　 D. 丁

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