造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____,不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于____(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于____基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患____,不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列说法正确的是
A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的
B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
C.冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高
D.若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列说法正确的是
A. 21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的
B. 猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
C. 冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高
D. 若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4
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造成人类遗传病的原因有多种,在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)冠心病属于 基因遗传病,这类遗传病除受遗传因素影响外,还与 有关,所以一般不表现典型的 分离比。
(2)抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,一个正常女性和一个抗维生素D佝偻病的男性结婚,生了一个基因型为XXY的抗维生素D佝偻病儿子,其原因是 (填“父亲”或“母亲”)的染色体在 未分离。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿不可能患____,有可能患____。若要调查血友病的遗传方式,采用 调查。
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是
A.抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B.先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C.尿黑酸症是由于基因突变引起的
D.猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下:
回答下列问题:
(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或______而引发的基因结构改变。
(2)Ⅲ6的基因型是________(填“HH”、“Hh”或“hh”),原因是_________。
(3)Ⅲ7是患者的概率为_______,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用_______的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中的_______环节。
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异_____(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是________。
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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下:
回答下列问题:
(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或______而引发的基因结构改变。
(2)Ⅲ6的基因型是________(填“HH”、“Hh”或“hh”),原因是_________。
(3)Ⅲ7是患者的概率为_______,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用_______的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中的_______环节。
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异_____(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是________。
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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异,下列叙述错误的是
A.正常情况下,该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因,则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等,可有效预防遗传病的发生
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关于人类遗传病的叙述不正确的是
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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关于人类遗传病的叙述不正确的是
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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