下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C．尿黑酸症是由于基因突变引起的
D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C．尿黑酸症是由于基因突变引起的
D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是
A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性高于女性
C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D．白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
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人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体阵性遗传病抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是
A. 红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B. 短指在人群中的发病率男性高于女性
C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D. 白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A. 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病（缺乏凝血因子）为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是
A. 一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为9/19
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已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C.某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常
D.人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19
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人类单基因遗传病有多种类型。如白化病为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。在不考虑突变情况下，表中描述正确的是（ ）
| 选项 | 遗传病类型 | 遗传特点 | 系谱图分析 |
| A | 白化病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 男性患者和女性患者婚配可能生正常女儿 |
| B | 并指 | 男性中发病率高于此病致病基因频率 | 正常男性与患病女性婚配不可能生育正常孩子 |
| C | 血友病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 女性患者的父亲和女性患者所生的儿子均患此遗传病 |
| D | 抗维生素D 佝偻病 | 女性中发病率低于此病致病基因频率 | 男性患者的父亲和女儿均患此遗传病 |
A.A B.B C.C D.D
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红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述的正确是
A. 男性中色盲基因频率为P,抗维生素D佝偻病基因频率为Q
B. 女性中色盲发病率大于P
C. 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q
D. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
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下列关于遗传病的叙述，正确的是( )
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①③④ D. ②③④
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关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
D．无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
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