下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据...

下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子

C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh

D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

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下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（   ）

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是（　 ）

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是

A.该病属于伴 X 隐性遗传病

B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病

D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，II7不携带甲病和乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）

下列叙述，正确的是

A. 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 若仅考虑乙病和丙病，II6的基因型是DDXBXb

C. 若A基因位于X染色体上，则III13患两种遗传病的原因是II6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D. 若III15是乙病携带者，为丙病携带者的概率为1/100，则III15和III16所生的子女只患 一种病的概率是301/1200

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

A、该病属于伴X隐性遗传病

B、Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C、该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D、可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α—半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

A. 该病属于伴X隐性遗传病

B. Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C. 该病可通过测定α-半乳糖背酶A的活性进行初步诊断

D. 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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