下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是A. 甲...

下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是

A. 甲病为X染色体上隐性基因控制　　 B. Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体

C. Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0　　 D. Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病

B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4

C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2

D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4

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下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述不正确的是

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种

C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换

D.Ⅲ-11与正常男性婚配，后代患病概率是1/8

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：

（1）乙病的遗传方式为　　　　　　 。

（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 。

（3）甲病的致病基因控制　　　　 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，作出这一判断的依据　　　　　　　　　　　　 。

（4）请根据以上分析：

①Ⅲ-2的基因型为 　　　 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是　　　　 。

②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 　　 。

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（　 ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

C．乙病是常染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。

（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。

（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。

（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。

（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。

（3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是___________。

（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。

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下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是

A．甲病是伴X显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型

D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3

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