下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲病致病基因位于常染色体上
B.乙病为隐性基因控制的遗传病
C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
高三生物选择题中等难度题
下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲病致病基因位于常染色体上
B.乙病为隐性基因控制的遗传病
C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
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下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病,Ⅱ-5不携带乙病的致病基因,下列有关叙述不正确的是
A.乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种
C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换
D.Ⅲ-11与正常男性婚配,后代患病概率是1/8
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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)与乙病(基因用B、b表示)的有关基因位于相同染色体上,且7号没有携带乙病的致病基因,10号个体同时患有甲病和乙病。请回答下列问题:
(1)上述两种病的相关基因位于__________染色体上(“常”、“X”、“X和Y”)。
(2)10号个体的基因型为___________,出现该基因型的原因是_________________________,与含Y染色体的精子形成受精卵,发育为10号个体。若3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与8号表现型相同孩子的概率为__________。
(3)若11号个体与一表现型正常的男性结婚,并已怀孕,需通过___________(产前检查手段)确定胎儿是否健康。
(4)若9号个体是乙病携带者,与表现型正常的男性婚配后,生育了一个只患乙病的女儿,假设上述情况是一对基因异常导致的,从可遗传变异来源的角度讲,该女儿可能的患病原因包括B所在的X染色体缺失、________________或________________,最简便的初步诊断方法是_______________。
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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因位于同一对同源染色体上,且7号个体没有携带乙病的致病基因,10号个体同时患有甲病和乙病。已知3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与8 号表现型相同孩子的概率为
A. 22.5% B. 20% C. 12.5% D. 25%
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下图为某家族的遗传系谱图,已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因,下列相关分析正确的是
A. 甲病为X染色体上隐性基因控制 B. Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体
C. Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0 D. Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8
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下图表示某家族一种遗传病(用基因A、a表示)的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。
(1)该遗传病由位于 染色体上的 性基因控制,Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 号个体。
(2)为减少该遗传病的发生,该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中,A的基因频率为
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下图是某家族一种遗传病的系谱图,下列分析正确的是( )
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上 ②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上 ③若9号个体的基因型是XhY,则7号个体的基因型是XHXh ④若3号个体为白化病(aa)患者,则5号个体一定是杂合体
A.①② B.③④ C.①④ D.②③
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下图是某家族一种遗传病的系谱图,下列分析正确的是
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体或常染色体上③若9号个体的基因型是XhY,则7号个体的基因型是XHYh④若3号个体为白化病(aa)患者,则5号个体一定是杂合体
A.①② B.③ ④ C.①④ D.②③
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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是
A. 乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6
C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1
D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12
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下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是
A. 乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
B. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6
C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1
D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12
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