下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）与乙病（基因用B、b表示）的有关基因...

下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）与乙病（基因用B、b表示）的有关基因位于相同染色体上，且7号没有携带乙病的致病基因，10号个体同时患有甲病和乙病。请回答下列问题：

（1）上述两种病的相关基因位于__________染色体上（“常”、“X”、“X和Y”）。

（2）10号个体的基因型为___________，出现该基因型的原因是_________________________，与含Y染色体的精子形成受精卵，发育为10号个体。若3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%，则他们生出与8号表现型相同孩子的概率为__________。

（3）若11号个体与一表现型正常的男性结婚，并已怀孕，需通过___________（产前检查手段）确定胎儿是否健康。

（4）若9号个体是乙病携带者，与表现型正常的男性婚配后，生育了一个只患乙病的女儿，假设上述情况是一对基因异常导致的，从可遗传变异来源的角度讲，该女儿可能的患病原因包括B所在的X染色体缺失、________________或________________，最简便的初步诊断方法是_______________。

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因位于同一对同源染色体上，且7号个体没有携带乙病的致病基因，10号个体同时患有甲病和乙病。已知3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%，则他们生出与8 号表现型相同孩子的概率为

A. 22.5%　　 B. 20%　　 C. 12.5%　　 D. 25%

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系

谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同

C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6

D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病（A—a）致病基因与乙病（B—b）致病基因位于同一条染色体上，且Ⅱ—7没有携带乙病的致病基因。请判断下列说法正确的是（ ）

A．甲病的遗传方式是伴X隐性遗传

B．如果只考虑曱病，9号的基因型是XAXA

C．A和a的传递遵循基因自由组合定律

D．13号的X染色体来自第I代的1号个体

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两种遗传病的家族系谱图，已知与甲病相关的基因A、a位于常染色体上，人群中a的基因频率为10%；与乙病相关的基因用B、b表示且两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是(　　)

A. 通常情况下，乙病与甲病相比，其遗传特点是隔代遗传

B. Ⅱ5致病基因可能来自于I3和I4或只来自于I3

C. Ⅱ6的基因型为aaBB或aaBb或aaXBXb或aaXBXB

D. Ⅳ1个体两病皆得的概率为13/32或0

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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（18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于▲________染色体上，属于▲________（显性、隐性）遗传病。

（2）II₂的基因型是▲________；I₁产生的精子基因组成为▲________；

若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是▲________，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是▲________。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。▲________。

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（15分）下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）据图所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病为①________性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型可能是②________，Ⅲ₄的基因型可能是③________；只有基因型为④________的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤________。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是________。

（3）若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是①________。用②________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③________，理由是④________。

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下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述不正确的是

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种

C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换

D.Ⅲ-11与正常男性婚配，后代患病概率是1/8

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（11分）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A、a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）乙种遗传病的遗传方式为：________染色体________ 遗传病。

（2）Ⅲ-2的基因型为________，及其相应的概率分别为________和________。

（3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和____，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________和___；因此建议。

（4）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________

________。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是________

。

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