下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7...

下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是

A．甲病是伴X显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型

D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（　 ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

C．乙病是常染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

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如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是(　　 )

①该致病基因为隐性基因，位于X染色体上　 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病　 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②

B．①③

C．②③

D．②④

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下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若II—7不携带致病基因，相关分析错误的是                                                                                 （    ）

A．甲病是伴X显性遗传端正

B．乙病是常染色体隐性遗性病

C．III—8如果是一女孩，可能是2种基因型

D．III—10 不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3

C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2

D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

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下图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。有关分析正确的是（双选）

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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（2014•河西区二模）如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

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