下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若II—...

下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若II—7不携带致病基因，相关分析错误的是                                                                                 （    ）

A．甲病是伴X显性遗传端正

B．乙病是常染色体隐性遗性病

C．III—8如果是一女孩，可能是2种基因型

D．III—10 不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

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下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是

A．甲病是伴X显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型

D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（　 ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

C．乙病是常染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

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如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是(　　 )

①该致病基因为隐性基因，位于X染色体上　 ②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病　 ③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②

B．①③

C．②③

D．②④

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下图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。有关分析正确的是（双选）

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

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下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是                                   （    ）

A．甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

B．II—3和II—4的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a

C．III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

D．检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3

C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2

D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为单基因遗传病患者（致病基因不在XY同源区段）。据图分析，下列叙述不合理的是

A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B.若该致病基因位于Y染色体上，则表现型不符合该基因遗传规律的是Ⅰ2和Ⅱ3

C.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ4是携带者的概率为2/3

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