已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明...

已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是

A. 依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf

C. Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33

D. 若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2

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已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是

A. 依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf

C. Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33

D. 若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2

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（五）回答下列有关人类遗传病及其预防的问题

家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（用字母A/a表示），该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。某家族有高胆固醇血症的遗传史，通过家系调查绘制出该家族部分系谱图（如图1），其中已故男女的基因型及表现型无法获知，Ⅱ6不携带该病的致病基因。低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因突变是家族性高胆固醇血症的主要病发原因，该突变引起细胞膜表面的LDL-R缺失或结构功能异常，导致细胞内胆固醇代谢障碍。临床对该对等位基因的片段进行DNA测序，结果如图2，其中不同线形表示不同碱基，每个波峰对应序列上的一个碱基位点。

1.结合家族性高胆固醇血症的人群发病特点，通过家族系谱图1可初步判断该病的致病基因位于__________（常/X/Y）染色体，其中Ⅲ9号的基因型是__________。

2.由图2推断，LDL-R基因的突变类型最可能属于　　　　　　 。

A. 碱基对缺失　　 B. 碱基对替换　　 C. 碱基对增添　　 D. 碱基对重复

3.根据家族性高胆固醇血症的发病原因推断，该病患者总胆固醇高于正常值的原因有　　　　　　 。（多选）

A. 血清中HDL浓度下降

B. 组织细胞对胆固醇的代谢量下降

C. 血清中LDL浓度升高

D. 由LDL携带的胆固醇占总胆固醇的比例增加

4.根据图1，请从遗传和内环境稳态两方面对家族性高胆固醇血症的防治提出建议：_________________________。

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ7为甲病患者的概率是3/100

D. 若Ⅱ5与一表现正常男性婚配，所生儿子患乙病的概率为1/4

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下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C.10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D.若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。以下叙述不正确的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33

D. 若已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则该基因连续复制2次，需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述错误的是

A.若乙病的遗传与性别相联系，则乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.II6与III2基因型相同的概率为1/3

C.III1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8

D.若III3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404

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家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A、a控制），该病在人群中的发病率没有明显的性别差异。如图为某家族部分系谱图，其中已故男女的基因型及表现型无法获知，Ⅱ6不携带该病的致病基因。下列分析错误的是（　　 ）

A.该病的致病基因位于常染色体上

B.Ⅱ5个体的基因型为AA或Aa

C.Ⅱ4和Ⅲ10个体基因型相同的概率为1

D.Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子患病概率为3/4

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如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述错误的是

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33

D．D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e)的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。且D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述不正确的是

A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B.II-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C.III-7为甲病患者的概率是1/33

D.D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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