如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在...

如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A. 若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B. 若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C. 若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D. 若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是

A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病

C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病

D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的

A. 若2号为杂合子，则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

B. 若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X显性遗传病

C. 若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

D. 若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

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图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：

(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。

(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。

①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。

②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。

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如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因，在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下，下列分析错误的是

A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病

B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子

C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2

D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率

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如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下，回答下列问题：

(1)根据遗传系谱图可以判断控制该遗传病的基因可能位于_________________染色体上。

(2)如果I1体细胞中不含此病的致病基因，则可以判断该遗传病的遗传方式不可能是_______；若同时发现Ⅱ3体细胞中含此病的致病基因，则可以进一步确定该病的遗传方式是__________________________。

(3)调查发现该遗传病在某地区人群中的发病率为4％。若I1和Ⅱ3体细胞中均含有该遗传病的致病基因，则Ⅱ3个体与该地区一正常男性结婚，婚后生出正常孩子的概率为______ (用分数表示)。

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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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