如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病...

如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3

C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体

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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II₅不携带致病基因），请回答相关问题：

(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。

(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。

(3) II₃的基因型是_____。II₄在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。

(4) III₁已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。

(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________

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下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是                                   （    ）

A．甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

B．II—3和II—4的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a

C．III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

D．检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II5为患者。下列相关叙述不合理的是：

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II5为患者。下列相关叙述不合理的是：

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2

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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：

（1）乙病的遗传方式为　　　　　　 。

（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 。

（3）甲病的致病基因控制　　　　 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，作出这一判断的依据　　　　　　　　　　　　 。

（4）请根据以上分析：

①Ⅲ-2的基因型为 　　　 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是　　　　 。

②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 　　 。

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如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II-5不携带乙病的致病基因，与甲病相关的基因用A、a表示，与乙病相关的基因用B、b表示。下列说法正确的是(　　 )

A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅲ-l2的X染色体来自I-2

C. Ⅲ-9的基因型为aaXbXb

D. Ⅲ-l4是纯合子的概率为l/12

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

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