如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II5为患者。下列相关叙述不合理的是：A．该病属于隐性...

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II5为患者。下列相关叙述不合理的是：

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II5为患者。下列相关叙述不合理的是：

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含4个致病基因

D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2

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图为人类某种遗传病的系谱图，II₅和III₁₁为男性患者。下列相关叙述错误的是（    ）

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若II₇不带致病基因，则III₁₁的致病基因可能来自I₁

C．若II₇带致病基因，则III₁₀为纯合子的概率为2/3

D．若II₃不带致病基因，II₇带致病基因，III₉和III₁₀婚配，后代患病的概率是1/18

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（2015春•昆明校级期末）如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（　 ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是

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如图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是

A．该病一定属于常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-3是携带者的概率为1/2

C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因

D．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（　　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是　　

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是                           （    ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为1/8

C．该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2

D．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是（         ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为1/8

C．该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2

D．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个

致病基因

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