下图为某单基因遗传病系谱图，人群中该致病基因的频率为 1%（不考虑突变）。下列分析不正确的...

下图为某单基因遗传病系谱图，人群中该致病基因的频率为 1%（不考虑突变）。下列分析不正确的是（　　 ）

A.若该病为常染色隐性遗传病，则Ⅱ-4 的基因型为 Aa 的概率为 2/101

B.若该病为常染色隐性遗传病，则不能确定Ⅲ-1 的致病基因来自于Ⅰ-1 或Ⅰ-2

C.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则女性群体中携带者的比例为1.98%

D.若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3生出患该遗传病的男孩的概率为 1/4

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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同

B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率

C.Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2不一定有来自Ⅰ2的致病基因

D.若Ⅱ3与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A. 若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病

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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3

C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2

D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

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如图所示为某遗传病的系谱图,受常染色体上A - a和X染色体上的B - b控制,其中隐性基因均为致病基因，且不含A和B基因的个体出生前就会死亡。不考虑突变,回答下列问题：

（1）自然人群中,这两对等位基因对应的基因型共有_________种。

（2）I—1的基因型为____________，I-2的基因型为_________________。

（3）若III-3有b基因，则II-3的基因型为_____________，III—3与健康男性婚配,所生子女中____________（填“男孩”或“女孩”）患病概率较高。

（4）若II—2有b基因,则II-1的基因型为A_XbY的概率为____________。

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述正确的是

A．致病基因是位于X染色体上的隐性基因

B．II-5与III-10的染色体组型相同

C．III-9比II-8的染色体数目少一条

D．Ⅲ-9个体的出现是基因重组的结果

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ11是乙病携带者。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是　 (　　　 )

A. 乙病为伴X染色体隐性遗传，甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律

B. Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10的致病基因均来自Ⅰ2

C. Ⅲ9患两种病的原因最可能是Ⅱ4产生配子时发生了染色体畸变

D. 若Ⅲ11与正常男性结婚，正常情况下所生的子女患一种病的概率为1/4

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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8没有携带甲病（A-a）和乙病（B-b）的致病基因，IV9携带两种病的致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（　　 ）

A.若V14为患病男孩，则为两病皆患个体

B. II4的次级卵母细胞在形成卵细胞的过程中因交叉互换而发生基因重组

C.若不发生变异，II 3和II4再生一个男孩，该男孩细胞中可存在A、a、B、b四种基因

D.若III7和III8生出两病兼患男孩的概率为1/5，则生出只患甲病男孩的概率为1/20

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【加试题】下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是

A. 甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上

C. Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是1/4

D. 若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变

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