如图所示为某遗传病的系谱图,受常染色体上A - a和X染色体上的B - b控制,其中隐性基因均为致病基因，且不含A和B基因的个体出生前就会死亡。不考虑突变,回答下列问题：
（1）自然人群中,这两对等位基因对应的基因型共有_________种。
（2）I—1的基因型为____________，I-2的基因型为_________________。
（3）若III-3有b基因，则II-3的基因型为_____________，III—3与健康男性婚配,所生子女中____________（填“男孩”或“女孩”）患病概率较高。
（4）若II—2有b基因,则II-1的基因型为A_XbY的概率为____________。
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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
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某种遗传病的遗传系谱如图所示，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
（4）Ⅲ4为杂合子的概率是 。
（5）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列判断正确的是
A．该遗传病一定由显性基因控制 B．该遗传病一定由隐性基因控制
C．致病基因一定位于常染色体上 D．致病基因一定位于性染色体上
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（2015秋•银川校级月考）如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中Ⅰ2的基因型是 ，Ⅱ4的基因型为 ．
（3）图中Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ3为纯合子的几率是 ．
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 ．
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如图所示是某家族系谱图，据查体I1内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）。
（1）控制遗传病甲病的基因位于_______（染色体及显隐性）；控制遗传病乙病的基因位于________（染色体及显隐性）
（2）I2的基因型是____________；
（3）I1能产生_________种精子细胞，I1产生的精子细胞中含a的精子细胞占_________；
（4）从理论上分析，I1与I2又生了一个女孩，这个女孩可能有_________种基因型；
（5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个患甲病的孩子的几率为_______，生一个患乙病的男孩的几率为_________；
（6）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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如图是某单基因遗传病的家庭系谱图，其中I—4不携带该遗传病致病基因，III—2是未知性别及性状的胎儿。下列说法正确的是
A. 该遗传病可能由常染色体上的隐性基因控制
B. 该遗传病基因的传递表现为交叉遗传的特点
C. 按照我国婚姻法规定，III—1和III—3不能婚配
D. 若经性别鉴定III—2为男性，则应该终止妊娠
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如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．
（1）该病是由 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．
（2）Ⅱ5的基因型是 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？ ．
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是 ．
（4）从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是 ．
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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III -9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（ ）
A．致病基因属于隐性基因
B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D．III -9与II-8染色体数目可能是相同的
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(9分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 种基因型， 种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是 。
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