(9分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基...

（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　________。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　________　________　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　________遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是________。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________　　________　　________。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　________　　，图3所示细胞的　　________　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　 。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　 遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　，图3所示细胞的　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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(9分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于　　　　 　 染色体上，属　　　 　 性基因；控制遗传病乙的基因位于　　 　　 染色体上，属　　　　　　　 性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是　　　　　　　　　　 。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有　　　　　 种基因型，　　　　　 种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是　　　　　　　 。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　　　　　　 。

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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是________。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。

（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I₁，体内存在________？

（5）图2中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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(每空１分，共１0分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2含ab的卵细胞所占的比例为________。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型，________种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是________。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是________。

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(每空2分，共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上,属________性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是________。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是________。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是________。

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图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是

A、图3中B所示细胞中含染色体组数为2

B、图3所示细胞A、C图可能在图2的I₁体内存在

C、图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^aY

D、个体U只患一种病的概率是 1/4

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回答有关遗传病及其预防问题。

下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

1．I₂的基因型为________，III₁的基因型为________。

2．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。

3．若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。

4．如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

5．经查III₄号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。

产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。

6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 ________。

7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。

8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用　　　处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。

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（10分）下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图1                                         图2

（1）由图分析可知，甲致病基因位于________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是________（哪一个个体）。

（2）Ⅲ₉基因型为________，Ⅲ₁₀基因型为________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为________。

（3）预防遗传性疾病，最简单有效的措施是________。

（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？________请说明理由________。

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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