下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
试分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是________。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1，体内存在________？
（5）图2中Ⅱ1的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是 ________。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是 ________ ________ 。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的 ________遗传病进行调查。
（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是________。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________ ________ ________。
（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ________ ，图3所示细胞的 ________ 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是 。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是 。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的 遗传病进行调查。
（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________。
（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
试分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是________。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1，体内存在________？
（5）图2中Ⅱ1的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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（10分）图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
（1）据图1分析回答下列问题：
①多基因遗传病的显著特点是________ 。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________ 。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的__ ___病 进行凋查。
（3）图2中甲病为________ 遗传病。假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病
为________ 遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为________。
（4）采取________ 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。如果进行染色体分析，通常选用处于 （时期）的细胞，主要观察染色体的 。
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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是__ ▲ _。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_________▲ _。
（2）图2中甲病为________▲________遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为________▲ ________遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为________▲________。
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是________▲________。如果进行染色体分析，通常选用处于________▲________（时期）的细胞，主要观察染色体的________▲________。
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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不是乙病基因的携带者。
（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________。
（2）图2中甲病为________遗传病，乙病为________遗传病。若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为。
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是。如果进行染色体分析，通常选用处于（时期）的细胞，主要观察染色体的。
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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂________，形成________卵细胞(1分)；父亲减数第________次分裂时异常，形成________精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为________。
④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_________技术大量扩增细胞，用______使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。
（2）图2中甲病为________遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为________遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为________。
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是________。如果进行染色体分析，通常选用处于________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_________。
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：
⑴图中多基因遗传病的显著特点是。
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________技术大量扩增细胞，用使细胞相互分离开来，制作________进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。
①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是________。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为________。
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是( )
A.在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B.在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病
C.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：
(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。
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