-
回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
1．I2的基因型为________，III1的基因型为________。
2．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
3．若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
4．如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
5．经查III4号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 ________。
7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。
8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用 处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。
-
分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。
-
分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）I2的基因型为________，III1的基因型为________。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， ________
分裂没正常进行。
-
分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知I 2 、II6 不携带乙病致病基因。网答下列有关问题（甲病：显性基因为A．隐性基因为a；乙病：显性基因为B．隐性基因为b).
（1）单基因遗传病指_______ 受控制的遗传病。
（2）II 2的基因型为_____________。III4个体为纯合子的概率为_______
（3）若III2和III4近亲结婚,生岀一个正常孩子的概率为________。若III2与III4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩,则可能是__________ (填“精子"或“卵细胞”)形成过程中____分裂没冇正常行。
-
在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。
（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。
（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________
-
下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述不正确的是
A.乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种
C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换
D.Ⅲ-11与正常男性婚配，后代患病概率是1/8
-
下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
（1）甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式，可由▲ 个体的表现判断。
（2）写出Ⅰ1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别________▲ （有或无）关，例如________▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
-
下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：
(1)甲病的遗传方式属于________________遗传，乙病的遗传方式属于________________遗传。
(2)Ⅰ1的基因型为________________，正常情况下她能产生的卵细胞类型有________________种，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病的子女的概率为________，因此应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
-
下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）。分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病，III-9的基因型是_____________。
（2）III-13的X染色体来自第I代的________号个体。
（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是____________。下图中，染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____________。
A.
B.
C.
D.
E.
F.
（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。
-
下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（ ）
A.甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4
D.若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32
