在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示...

在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。

（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。

（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________

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下图是某单基因遗传病的系谱图，该病在某地区的发病率为1%。图中Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10

C.Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩中患该病的概率是1/22

D.Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、1/2

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苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10

C．II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1／22

D．III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1／2

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT

C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2

D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，II5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．II4的基因型为XHtXht或XHtXhT

C．III7的致病基因来自于I1或I2

D．III8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ11是乙病携带者。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是　 (　　　 )

A. 乙病为伴X染色体隐性遗传，甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律

B. Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10的致病基因均来自Ⅰ2

C. Ⅲ9患两种病的原因最可能是Ⅱ4产生配子时发生了染色体畸变

D. 若Ⅲ11与正常男性结婚，正常情况下所生的子女患一种病的概率为1/4

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（16分）图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，其中乙病为伴性遗传病；图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点。请据图回答下列问题：

　　　　　　　　　 图1　　　　　　 　　　　　　　　　 　　　　　　　　 图2

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　 ，乙病由X染色体上的　　　　 性基因控制。

（2）提取Ⅱ9的B/b基因，经该限制酶酶切后电泳，可形成　　　　 种条带。

（3）Ⅲ12的基因型是　　　　 ，假如甲病在人群中的发病率为36%，则Ⅲ12与Ⅲ13结婚，所生子女只患一种病的概率是　　　　　　　　 。

（4）据图2推测b基因是由B基因发生　　　　　 而产生的。基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时出现的情况可能是编码的氨基酸　　　　　 ，或者是　　　　　　　 。

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传

B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

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人血友病是伴X染色体隐性遗传病，相应基因用H、h表示。下图表示某家系的系谱图，相关叙述错误的是

A.Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XHY、XHXh

B.Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型相同的概率为1/2

C.Ⅱ-3、Ⅱ-4 生出患血友病男孩的概率为1/8

D.Ⅲ-2为血友病基因携带者女孩的概率为1/4

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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%

C.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22

D.通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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