下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗...

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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某遗传病受一对等位基因控制。下图为某家系该遗传病的系谱图，图中Ⅱ1的父母均正常，但其弟弟患此病。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.图中关于该性状的基因型最多只有三种

B.若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅱ1与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

C.若Ⅲ1和Ⅲ4婚配，则后代中患该遗传病女孩的概率是1/18

D.若I1和I2均携带该病致病基因，则Ⅲ1和Ⅲ2同时患病的率是1/9

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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是

A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病

C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病

D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

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下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的

C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2

D. 如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等

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如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下，回答下列问题：

(1)根据遗传系谱图可以判断控制该遗传病的基因可能位于_________________染色体上。

(2)如果I1体细胞中不含此病的致病基因，则可以判断该遗传病的遗传方式不可能是_______；若同时发现Ⅱ3体细胞中含此病的致病基因，则可以进一步确定该病的遗传方式是__________________________。

(3)调查发现该遗传病在某地区人群中的发病率为4％。若I1和Ⅱ3体细胞中均含有该遗传病的致病基因，则Ⅱ3个体与该地区一正常男性结婚，婚后生出正常孩子的概率为______ (用分数表示)。

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（12分）下图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者。已知相关基因位于染色体上，且在X Y 染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：

（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_________染色体上时，我们能肯定该致病基因为________（显/隐）性遗传。否则，必须Ⅱ代_______号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有________。

（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有________种可能。若Ⅰ2 的基因型为AaXBXb，则 Ⅱ4 的基因型可能为____________。

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如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A. 若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B. 若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C. 若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D. 若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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